重组蛋白行业内公司制作车间面积、机器设备数量不是影响产能的决定性因素，规模化生产技术是实现产能升级要突破的主要瓶颈。相关这类的产品产能从实验室水平到大规模生产有较高的技术上的含金量，要解决规模化生产后大规模反应的传质、传热、传动协同性和均一性以及大体积破菌液澄清的技术障碍。
随着工业生产客户的真实需求扩大，重组蛋白企业在产业化升级过程中需要面对规模化生产带来的一系列问题，如某单类产品的需求过大导致的客户集中度增强。同时，由于行业内生产成本普遍较低，相关企业出于生物反应的不确定性、规模效应和产品稳定性考虑，在实际生产中会适度加大生产投入以确保获得性能一致的预定产量的产品，因此导致产销率较低等问题。
③从应用角度来说，重组蛋白行业作为原料供应商，价值体现在与下游客户的高效联动，客户粘性较强
由于生物医药行业的安全性要求及特殊性，国家相关产业法规/管理规范规定，进入临床试验后的产品，如发生关键原辅料、处方工艺等的变更时，应当对可能会影响药品安全性的变更做评估，重组蛋白行业与下游客户具备了天然粘性。同时，随着更多下游项目进入临床阶段，对上游原料的安全性提出了更高的要求，选择或更换原料更加慎重。根据《“十四五”医药工业发展规划》的规定，医药工业发展规划中重点强调了医药上游供应链的重要性，并多次提及“供应链稳定可控”，上游重组蛋白的原料供应商的价值不仅体现在产品质量上，更体现在对下游客户的多元赋能上。重组蛋白企业通过和下游应用企业加强技术合作攻关，形成完整的技术协同，可建立稳定的上下游合作伙伴关系。上游原料供应商根据下游应用企业的需求，建立上游原料的质控体系，同时向下游客户提供技术输出、原料质控方法及配套质控文件等，有助于下游应用企业更加快速地响应终端市场的需求，从而增强产业链韧性，提升产业链水平，在开放合作中形成更强创新力、更高附加值的产业链。
根据Frost&Sullivan关于全球重组蛋白市场规模分析及预测，全球重组蛋白市场从2015年的70亿美元增长到2020年的108亿美元，期间年复合增长率为9.0%，预计2025年市场规模将达到208亿美元，2020年至2025年间年复合增长率接近14.1%。
重组蛋白行业发展受生物药、生命科学基础研究、体外诊断、mRNA疫苗药物等下游应用领域发展的影响。
2022年至2023年，生物药行业受全球经济大环境、行业政策以及行业自身发展影响，进入调整期。2023年生物医药行业的投融资活动同比呈现显著地下行，从数据对比来看，2023年融资金额大幅度减少，除11月份同比增长0.5%外，其他月份均为负值；融资事件月度同比数据也基本为负。至2023年年底，整体投融资的下降趋势并未停止，2024年企业的融资压力依旧不减。
随着以临床价值为导向的创新药物研发理念逐步成为共识，生物医药行业投资回归到真正的创新研发，新的技术（类器官、多特异性抗体、ADC、mRNA、基因治疗、人工智能、合成生物学及蛋白质工程等）被生物医药行业关注。2023年国内多款双抗药物、ADC获得国际多国认可，同时政府推出一系列支持生物医药行业发展的政策，成为推动行业前行的助力剂。在知识产权方面加强知识产权保护，鼓励企业自主研发，提升公司创新动力和市场竞争力。此外，2023年底上海重磅发布了生物医药产业三大行动方案，促进合成生物、基因治疗、医疗机器人三大前沿赛道的发展。生物医药行业细分赛道处于动态调整和价值重新确认中。
随着科研资金投入的增长、愈加显著的收益以及中小型生物科学技术公司的崛起，生命科学基础研究将继续蒸蒸日上。随着科学技术创新体系建设的逐渐完备，生物技术在未来经济社会持续健康发展中的引领地位日益凸显，国内生命科学领域的研究资产金额的投入迅猛增长。根据Frost&Sullivan数据，国内生命科学领域的研究资产金额的投入由2015年的434亿人民币增长至2020年的1,004亿人民币，年复合增率高达18.3%。
此外，据中商产业研究院发布的《中国生物试剂行业未来市场发展的潜力及投资机会研究报告》显示，中国生物试剂科研市场规模于2016年达到82亿人民币，并以16.51%的年复合增长率增长至2020年的151亿人民币，增速高于同期全球生物试剂科研市场。这一投入预计于2025年达到346亿人民币的规模，期间年复合增长率为18.10%。（数据来源：中商产业研究院）
随着国产品牌知名度和产品的质量的逐步提升，国产产品引用文献的增加，该领域国产分子类、细胞类、蛋白类研究试剂的国产替代正在全面展开。
体外诊断（IVD）作为精准医疗的基石，是医疗器械产业中最具发展的潜在能力的领域之一。经过多年的发展，我国的IVD行业经历了从无到有、从弱到强、从萌芽初创到快速地发展的产业升级全过程。然而，在后疫情时代以及集采的大背景之下，体外诊断行业正经历快速迭代，IVD企业短期内面临成本控制、产品结构调整、技术创新、市场重构等重大考验。通过对2022年IVD上市企业年报披露情况及2022年全年投融资事件汇总分析判断，2022年行业增长率超过30%，去除新冠业务影响，常规业务没有增长；预计2023年行业规模总体出现下降，去除新冠业务影响，常规业务的增长率在10%左右（来源：《中国体外诊断行业年度报告》（2022版））。
在IVD的供给端，政策鼓励进行产业技术升级，开展自主知识产权的检验测试仪器开发，同时支持开展体外诊断仪器设施与试剂的重大关键技术的突破。《“十四五”医药工业发展规划》要求大力推动创新产品研制，重点发展体外诊断等领域的医疗器械、疾病筛查、精准用药所需的各类分子诊断产品。
在IVD行业中，IVD原料占据成本比例比较高，但IVD原料国产化率较低。据Frost&Sullivan多个方面数据显示，2019年体外诊断试剂进口原料市场规模为73亿元，占IVD原料市场的88%，国产原料市场规模为10亿元。随着国内企业技术水准不断提升以及对生物科学技术产业供应链本土化重视程度慢慢地增加，预计国产体外诊断试剂原料市场规模将以23.3%的年复合增长率增长，到2024年达到27亿元，逐步实现国产替代，并突破“卡脖子”技术。
随着mRNA行业的渐趋成熟，不论mRNA技术还是应用领域，均得到了较大的拓展。mRNA技术层出不穷，如环状RNA、自复制mRNA、不加帽mRNA的设计、递送方式升级（如靶向特定组织或器官，加强递送效率等方向）。应用领域持续拓展，从传染病疫苗拓展到治疗性mRNA肿瘤疫苗、mRNA蛋白替代疗法、细胞治疗和基因编辑等。传染病疫苗从单价到多联多价，并进一步拓展到动保领域。
mRNA相关这类的产品产业化进程稳步推进。药渡数据库检索mRNA多个方面数据显示，截至2024年3月20日，全球有超过180个mRNA药物项目，其中94个项目进入临床，8个项目获批上市或EUA。
近年来，国家面向生物医药领域不断出台各种规章政策和引导性文件，力求加快培育出一批具有较强国际竞争力的生物技术高新企业和新兴起的产业。国家对生命健康、生物制造、生物医药的全力支持带动了国内相关产业的快速发展。此外，行业周期对供应链的影响、国际关系变化等因素推动下，原材料进口受限，内生需求扩大，进一步促进了本土企业的发展。随着本土企业在重组蛋白研发、生产、质量控制方面实现科研能力的提升、产品质量的提高、业务水平的进步，国产重组蛋白等生物科研试剂将通过价格、供应链及服务的优势提升市场竞争力，逐步打破进口产品主导的行业局面，进口替代趋势延续。
生物医药行业和基础科学研究对重组蛋白的种类、质量、货期和稳定能力都有非常高的要求，此外应用场景多样且复杂，需要研发和/或生产全流程的产品、支持和服务解决方案。由于行业特性势必要求重组蛋白不仅具备接近天然蛋白的结构，而且需要更高的纯度和更好的生物学功能及批次间性能一致，还需要有稳定、快速和大量的供货能力。为满足客户对重组蛋白的多种需求，公司需要开发成千上万种重组蛋白，开发出产品之后还需要做多种质量控制，比如纯度、内毒素、亲和力以及生物学活性验证，因此就需要建立多种生产平台、活性检验测试平台、应用平台等研发和质量控制体系，并需要具备蛋白结构分析和设计、细胞培养、转染、纯化和活性检测等经验。如酶及试剂产品的主要技术壁垒是对酶的改造能力。酶的改造涉及酶活性、酶表达量、耐热性、催化效率、抑制剂耐受性等多种核心性能指标；重组抗体产品的技术壁垒主要是如何高效地获得高亲和力的重组抗体及抗体对，以及提升重组抗体的表达水平；靶点及因子类蛋白产品的主要技术壁垒是如何设计出类天然结构的功能蛋白以及提升产品活性等。同时，研发产品从实验室到大规模生产并保证质量稳定系公司所处行业的重要壁垒，需要在生产的全部过程中选择适合于大规模生产的工艺步骤和工艺设备，同时严控工艺参数，在相对宽泛的工艺条件下确定保证产品的稳定性。针对生物医药行业和基础科学研究研发生产流程众多和复杂的情况，可提供全流程应用解决方案将会有更大的竞争优势。
重组蛋白行业对生物相关人才的要求比较高，专业人才的技术能力需要长时间的研发生产实践练就，无法仅仅通过高校实验室培训获得。同时，重组蛋白行业作为多种技术综合的行业，需要企业长时间地积累才能建立完善系统的技术能力，进而有能力训练出高技术人才。
生物药行业作为技术密集型行业，呈现多技术路线齐头并进、多技术路线联合使用、创新驱动的显著特点，对上游供应商的全方位服务能力提出全新的要求。
公司从下游客户的应用需求出发，全面整合7大技术平台和23项核心技术，推动从技术导向转变为向客户提供全流程应用解决方案的转型，已形成针对多个应用领域的全流程解决方案，竞争优势明显。
公司以“专注底层创新，赋能生物医药行业”为使命，全面整合7大综合性技术平台和23项核心技术，为生物药、体外诊断、mRNA疫苗药物、生命科学基础研究等领域客户提供原料与技术解决方案，包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及有关技术服务。2023年持续进行创新研发，支持和赋能下业创新升级，服务客户近3,000家，全方位满足行业需求。
在靶点及因子类蛋白方面，根据Frost&Sullivan对2021年国内重组蛋白科研试剂市场预测数据，公司靶点及因子类蛋白产品大约占据了4.1%的市场占有率。截至报告期末，公司通过Legotein^[®]蛋白工程平台、计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台、规模化生产与质控平台等技术平台自主研发生产靶点及因子类蛋白达3,320种。该部分产品具备产量高、活性好、纯度高、批间一致性好、生产的全部过程稳定可控等诸多优势，大范围的应用于生物药、细胞培养、类器官培养、免疫诊断等应用场景，市场认可度高。2023年，新增靶点及因子类产品272种，尤其在多次跨膜蛋白、细胞因子、传染病病毒诊断抗原等方面新增了大量市场稀缺的产品，提升了公司在细分市场的竞争力。
在诊断抗体方面，根据Frost&Sullivan对国内诊断抗体原料行业的市场规模预测，公司2021年诊断抗体国内市场占有率约为2.92%。2023年，国家防疫政策调整，公司新冠诊断抗体销售下滑，但常规诊断抗体销量同比增长超过50%。公司诊断抗体为重组抗体，主要是通过噬菌体展示研发技术，该技术开发的抗体具有特异性高、亲和力高、批间一致性好等优点。2023年，新增GDF-15抗体对等27种，为下游企业开发创新诊断试剂提供了高品质原料。
在酶及试剂方面，作为生命科学领域重要的生物试剂之一，其下游应用场景范围十分普遍。公司重点布局mRNA原料酶，根据Frost&Sullivan数据，2021年度公司在国内mRNA原料酶及试剂市场国内厂商排名第一，占据国内市场39.80%的市场占有率，在国内市场处于领头羊。公司具备mRNA原料酶规模化生产能力，关键核心酶原料在严格的GMP体系下生产，严格的质量控制和保证体系，确定保证产品性能优异，批间稳定性良好，10种核心原料酶通过FDA DMF备案。2023年公司在该领域持续创新，开发上市了数款核心GMP级原料酶及试剂，新增创新产品GMP级新一代T7 RNA聚合酶突变体，可大幅度降低体外转录过程中产生的dsRNA含量，以此来降低了mRNA疫苗药物或有的安全风险；GMP级RNase R，是应用于环状RNA的核心酶及试剂；GMP级XbaI限制性内切酶，为mRNA制备过程中质粒线性化的核心酶；同时，在mRNA质量分析方面，新增创新产品mRNA加帽率快速检测试剂盒、快速dsRNA含量检测试剂盒、原料酶残留检测试剂盒以及DNase残留检测试剂盒；公司mRNA原料酶及试剂现已支持2家客户项目获批海内外EUA，多家客户获批中国或美国IND，推动行业持续发展。
在科研成果积累方面，截至2024年3月底，近岸蛋白产品和服务被SCI文章引用总计4,000余篇，获得发明专利24项、软件著作权17项。
公司积极跟进监管政策，持续强化质量管理体系建设，匹配客户的真实需求，与客户携手并进，截至2024年3月底，已通过67家客户现场审计，助力16家mRNA疫苗药物/细胞治疗客户申报CDE/FDA IND，其中2家客户项目获批海内外EUA。
报告期内，随着生命科学应用领域的技术发展，行业创新迭代速度加快，在mRNA领域，新技术与新的应用方向更加多元化。抗体药领域双抗、多抗和ADC等细分赛道增长较快，基因与细胞治疗领域的产业化进程加快，原料国产化加速。体外诊断领域的分子POCT、等温、快速PCR等技术被市场认可，且向动保市场扩展。
报告期内， RNA新技术层出不穷，如环状RNA、自复制mRNA、不加帽mRNA的设计、递送方式升级（如靶向特定组织或器官、加强递送效率等方向）。应用领域持续拓展，从传染病疫苗拓展到治疗性mRNA肿瘤疫苗、mRNA蛋白替代疗法、细胞治疗和基因编辑等。传染病疫苗从单价到多联多价，并进一步拓展到动保领域，mRNA相关这类的产品产业化进程稳步推进。mRNA疫苗药物的产业化周期较长（疫苗研发周期通常要8到10年，蛋白类药物平均研发周期为10年），国内外的mRNA疫苗药物研发管线丰富，但除mRNA新冠疫苗外尚未有产品上市。随着更多疫苗管线产业化进程的推进，mRNA原料需求未来有望逐步放量。
单抗药物研发热度趋缓，双/多抗和ADC等细致划分领域活跃度升高，2023年有十余款双/多抗和ADC药物顺利出海，数量及金额创历史上最新的记录，国内药企创新实力愈发受到全球的关注和认可。
随着国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新，抗体药企业更加关注新靶点的布局，国内除 PD-1、PD-L1、FGFR、HER2 等研发热度较高的靶点以外，慢慢的变多针对新靶点的候选药物也不断获批临床或成功实现商业化，肿瘤、代谢等领域的多次跨膜蛋白靶点获大量关注。下游产业高质量发展为上游原料与解决方案供应商提供了新的增长点和发展的持续性。
根据丁香园Insight数据库显示，2010年至2023年第三季度，全球共有2,555项免疫细胞疗法相关临床试验登记，其中中国1,234项(48.3%)，2016年起，中国已成为免疫细胞临床试验主要开展地区。
中国细胞疗法发展迅速，目前已有5款细胞治疗药物上市，多个CAR-T、CAR-NK、TIL、TCR-T获批IND。AAV产品共有32款获NMPA批准进入临床，其中2023年就有16款，目前已有三款产品推进到临床Ⅲ期，随着中国基因治疗药物的加快速度进行发展，未来将有多个基因治疗药物进入BLA申请阶段。
目前，国内基因和细胞治疗研发企业众多，研发和生产用原材料主要依赖于进口，存在成本高、供货周期长等问题，成为制约CGT产业高质量发展的痛点之一。随着国产原材料供应商研发、生产和质量管理上的水准的提升，产品安全性和有效性得到保证，支持慢慢的变多下游客户获得CDE/FDA IND，国产替代进程将加速。
①POCT产品满足诊断能力下沉的市场需求，将成为未来分子诊断产品重要发展方向
未来体外诊断市场核心驱动因素来自人口老龄化和疾病防控意识提升所带来的患者增长，以及县级、基层医院在政策驱动下对于检测试剂/设备采购需求的上升。《“十四五”医药工业发展规划》要求大力推动创新产品研制，重点发展体外诊断等领域的医疗器械，疾病筛查、精准用药所需的各类分子诊断产品。
随着医疗诊断时间、便利性等方面要求升级，叠加分子诊断企业寻求技术产品创新的市场之间的竞争需求提升，POCT产品因其适用于医院急诊、基层医疗单位、家庭等多种检验场景，满足诊断能力下沉的市场需求，将成为未来分子诊断产品重要发展方向。
受产品同质化、低价竞争、集采价格压力影响，体外诊断企业出海成为大趋势，冻干产品相较液体试剂有着非常明显的运输成本和稳定能力优势，出海企业对可冻干原料、冻干微球等原料的需求持续不断的增加，国产诊断原料替代空间广阔。
随着畜禽类规模化养殖的检疫程序将更完善、宠物数量上升及老龄化问题的出现，检疫和医疗需求一直上升将直接带动诊断试剂市场积极发展。根据艾瑞咨询披露的数据，中国动物诊断市场规模2020年为114亿元，2025年预计会增长至224亿元，期间年复合增长率为14.5%。动物诊断试剂需求的上升对上游免疫诊断和分子诊断原材料提出了更多的需求。
此外，类器官除大范围的使用在器官发育、再生医学、药物筛选、基因编辑、疾病建模等领域，在体外诊断领域也有广泛的应用前景。在精准医疗方面，类器官相关试剂盒已在医院/医检所被用于药敏等研究，目前已有有关产品获得医疗器械备案。
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
1 公司应该依据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
公司秉承“专注底层创新，赋能生物医药行业”的理念，专注于重组蛋白质技术与应用解决方案，以蛋白质工具和技术的创新，助力全球生物医药企业和研究机构的技术与产品创新升级。报告期内，公司积极应对市场环境变化，优化运营管理，在持续加大研发投入的同时慢慢地增加营销队伍，实现常规业务出售的收益11,680.93万元，同比增长14.68%。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
根据《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）及《苏州近岸蛋白质科技股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）的有关法律法规，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称“公司”）第二届监事会第二次会议于2024年4月26日在公司会议室以现场会议的方式召开。本次会议通知于2024年4月16日以电子邮件的方式送达全体监事。会议由监事会主席李德彬先生召集并主持，会议应出席监事3名，实际出席监事3名。本次会议召开符合《公司法》等法律和法规及《公司章程》的有关法律法规。经与会监事审议，以记名投票表决方式，通过如下决议：
监事会认为：《公司2023年年度报告》及其摘要能充分反映公司报告期内的财务情况和经营成果。《公司2023年年度报告》的编制、内容和审核程序符合法律和法规、中国证监会及《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关法律法规的要求。《公司2023年年度报告》编制过程中，未发现公司参与《公司2023年年度报告》编制和审议的人员有违反保密规定的行为。《公司2023 年年度报告》所披露的信息真实、准确、完整，所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。详细的细节内容详见公司同日在上海证券交易所网站（）披露的《公司2023年年度报告》及摘要。
（四）审议通过《关于〈2023年度募集资金存储放置与实际使用情况的专项报告〉的议案》
监事会认为：公司依照《企业内部控制基本规范》等法律和法规、规范性文件的有关法律法规，对企业内部控制的有效性进行了评估，并出具了公司《2023年度内部控制自我评价报告》。通过对公司现行的内部控制制度及其执行情况的了解，认为评价报告真实客观地反映了企业内部体系建设、内控制度执行的真实情况。详细的细节内容详见公司同日在上海证券交易所网站（）披露的相关公告。
公司监事会认为：公司2023年度利润分配方案最大限度地考虑了公司纯收入情况及资金需求等因素，不会影响企业正常经营和长期发展，不存在损害公司及股东整体利益的情形，同意本次利润分配方案，并同意将该议案提交公司2023年年度股东大会审议。详细的细节内容详见公司同日在上海证券交易所网站（）披露的相关公告。
监事会认为：公司2024年第一季度报告的编制和审议程序符合法律和法规和公司章程的规定，公司《2024年第一季度报告》真实、客观地反映了报告期公司财务情况和经营成果，所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
● 分配比例：每10股派发现金红利5.00元（含税），本年度不送红股，不进行资本公积转增股本。
● 本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，具体日期将在权益分派实施公告中明确。
● 在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，公司拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例，并将另行公告具体调整情况。
经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）审计，截至2023年12月31日，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称“公司”）2023年度合并报表实现归属于上市公司股东的净利润为人民币12,843,572.51元，公司2023年末母公司可供分配利润为人民币129,984,581.35元。经公司第二届董事会第二次会议审议，公司2023年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润，具体分配方案如下：
公司拟向全体股东每10股派发现金红利人民币5.00元（含税）。截至2023年12月31日，公司总股本7,017.5439万股，以此计算合计拟派发现金红利35,087,719.50元(含税)，占公司2023年度合并报表归属于上市公司股东净利润比例为273.19%。2023年度公司不送红股，不进行资本公积转增股本。
如在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股、回购股份、股权激励授予股份回购注销、重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例，并将另行公告具体调整情况。
报告期内，公司现金分红总额35,087,719.50元（含税），占公司2023年度合并报表归属于上市公司股东净利润比例为273.19%，占期末母公司报表中未分配利润的26.99%，占期末合并报表中未分配利润的23.47%。截至2023年年报披露日，公司没有一点银行或其它形式的贷款，拟分红金额不可能影响未来偿债能力。
公司于2024年4月26日召开了第二届董事会第二次会议审议通过了《关于〈2023年度利润分配预案〉的议案》，同意本次利润分配预案，并同意将该议案提交公司2023年年度股东大会审议。本预案符合公司章程规定的利润分配政策和公司的股东回报规划。
公司于2024年4月26日召开了第二届监事会第二次会议，审议通过了《关于〈2023年度利润分配预案〉的议案》，监事会认为公司2023年度利润分配方案最大限度地考虑了公司纯收入情况及资金需求等因素，不会影响企业正常经营和长期发展，不存在损害公司及股东整体利益的情形，同意本次利润分配方案，并同意将该议案提交公司2023年年度股东大会审议。
本次利润分配预案考虑了公司发展阶段、未来的资金需求等因素，不会对公司经营现金流产生重大影响，不会影响企业正常经营和长期发展。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年4月26日召开了第二届董事会第二次会议、第二届监事会第二次会议，分别审议通过《关于2024年度董事薪酬方案的议案》、《关于2024年度高级管理人员薪酬方案的议案》、《关于2024年度监事薪酬方案的议案》。关联董事对《关于2024年度董事薪酬方案的议案》、《关于2024年度高级管理人员薪酬方案的议案》进行回避表决，《关于2024年度董事薪酬方案的议案》直接提交公司2023年年度股东大会审议。关联监事对《关于2024年度监事薪酬方案的议案》进行回避表决，该议案直接提交公司2023年年度股东大会审议。现将有关情况公告如下：根据《公司章程》、《薪酬与考核委员会议事规则》等有关法律法规，结合公司的实际经营发展状况，并参照行业、地区的薪酬水平和职务贡献等因素，公司制定了2024年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案。
1、非独立董事：在公司担任具体管理职务的非独立董事依据其在公司担任的职务和实际负责的工作，按公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬，并享受公司各项社会保险及其他福利待遇，不领取董事津贴。未在公司担任具体管理职务的非独立董事，且未与公司就其薪酬或津贴签署任何书面协议的非独立董事，不从公司领取董事职务报酬、津贴。
公司监事依据其在公司担任的职务，按公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬，并享受公司各项社会保险及其他福利待遇，不领取监事津贴。
公司高级管理人员依据其在公司担任的职务，按公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬，并享受公司各项社会保险及其他福利待遇。
（一）公司董事、监事、高级管理人员基本年薪按月发放，独立董事职务津贴按月发放；
（二）公司董事、监事、高级管理人员因换届、改选、任期内辞职等原因离任的，薪酬或津贴按其实际任期计算并予以发放；
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
● 拟聘任的会计师事务所名称：容诚会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“容诚”）
容诚会计师事务所（特殊普通合伙）由原华普天健会计师事务所（特殊普通合伙）更名而来，初始成立于1988年8月，2013年12月10日改制为特殊普通合伙企业，是国内最早获准从事证券服务业务的会计师事务所之一，长期从事证券服务业务。注册地址为北京市西城区阜成门外大街22号1幢外经贸大厦901-22至901-26，首席合伙人肖厚发。
截至2023年12月31日，容诚会计师事务所共有合伙人179人，共有注册会计师1395人，其中745人签署过证券服务业务审计报告。
容诚会计师事务所经审计的2022年度收入总额为266,287.74万元，其中审计业务收入254,019.07万元，证券期货业务收入135,168.13万元。
容诚会计师事务所共承担366家上市公司2022年年报审计业务，审计收费总额42,888.06万元，客户大多分布在在制造业（包括但不限于计算机、通信和其他电子设备制造业、专用设备制造业、电气机械和器材制造业、化学原料和化学制品制造业、汽车制造业、医药制造业、橡胶和塑料制品业、有色金属冶炼和压延加工业、建筑装饰和其他建筑业）及信息传输、软件和信息技术服务业，建筑业，批发和零售业，水利、环境和公共设施管理业，交通运输、仓储和邮政业，科学研究和技术服务业，电力、热力、燃气及水生产和供应业，文化、体育和娱乐业，采矿业、金融业，房地产业等多个行业。容诚会计师事务所对苏州近岸蛋白质科技股份有限公司所在的相同行业上市公司审计客户家数为11家。
容诚会计师事务所已购买注册会计师职业责任保险，职业保险累计赔偿限额不低于2亿元，职业保险购买符合有关规定。
2023年9月21日，北京金融法院就乐视网信息技术（北京）股份有限公司（以下简称乐视网）证券虚假陈述责任纠纷案[(2021)京74民初111号]作出判决，判决华普天健会计师事务所（北京）有限公司和容诚会计师事务所（特殊普通合伙）共同就2011年3月17日（含）之后曾买入过乐视网股票的原告投资者的损失，在1%范围内与被告乐视网承担连带赔偿相应的责任。华普天健所及容诚所收到判决后已提起上诉，截至目前，本案尚在二审诉讼程序中。
容诚会计师事务所近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚0次、监督管理措施12次、自律监管措施2次、自律处分1次。
14名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间因执业行为受到自律监管措施各1次，3名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间因执业行为受到自律处分各1次；27名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间受到监督管理措施各1次，1名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间受到监督管理措施2次，1名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间受到监督管理措施3次。
项目合伙人：李飞，2015年成为中国注册会计师，2011年开始从事上市公司审计业务，2015年开始在容诚会计师事务所执业，2024年开始为苏州近岸蛋白质科技股份有限企业来提供审计服务；近三年签署过维宏股份、骄成超声、龙旗科技等多家上市公司审计报告。
项目签字注册会计师：肖细敏，2017年成为中国注册会计师，2017年开始从事上市公司审计业务，2017年开始在容诚会计师事务所执业，2023年开始为苏州近岸蛋白质科技股份有限公司提供审计服务；近三年签署过卫宁健康上市公司审计报告。
项目质量复核人：欧维义，2007年成为中国注册会计师，2012年开始从事上市公司审计业务，2013年开始在容诚会计师事务所执业；近三年复核过多家上市公司审计报告。
项目合伙人李飞、签字注册会计师肖细敏、项目质量复核人欧维义近三年内未曾因执业行为受到刑事处罚、行政处罚、监督管理措施和自律监管措施、纪律处分。
容诚会计师事务所及上述人员不存在违反《中国注册会计师职业道德守则》对独立性要求的情形。
审计收费定价原则：根据本单位（本公司）的业务规模、所处行业和会计处理复杂程度等多方面因素，并根据本单位（本公司）年报审计需配备的审计人员情况和投入的工作量以及事务所的收费标准确定最终的审计收费。
公司董事会审计委员会对容诚会计师事务所（特殊普通合伙）的独立性、专业胜任能力、投资者保护能力进行了充分的了解和审查，在查阅了容诚会计师事务所（特殊普通合伙）的基本情况、资格证照和诚信记录等相关信息后，认为其具备证券、期货相关业务执业资格，具备审计的专业能力和资质，在为公司提供审计服务期间，遵循独立审计原则，勤勉尽责，客观、公正、公允地反映公司财务情况、经营成果，切实履行了审计机构应尽的职责。都同意将续聘容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2024年度审计机构，聘期一年，并提交董事会审议。
公司于2024年4月26日召开第二届董事会第二次会议，以9票同意、0票反对、0票弃权审议通过了《关于续聘会计师事务所的议案》。
（三）本次续聘会计师事务所事项尚需提请公司股东大会审议，并自公司股东大会审议通过之日起生效。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
根据《企业会计准则》和苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称：“公司”）会计政策、会计估计的相关规定，为客观、公允地反映公司截至2024年3月31日的财务情况和2024年第一季度的经营成果，遵循谨慎性原则，公司对相关资产进行了减值测试并计提了相应的减值准备。公司2024年第一季度计提各项资产减值准备合计763.71万元。详细情况如下：
公司以预期信用损失为基础，对应收账款、另外的应收款进行减值测试并确认减值损失。经测试，公司2024年第一季度应计提信用减值损失金额2.87万元。
公司在资产负债表日，根据存货会计政策，对存货按成本与可变现净值孰低计量，对成本高于可变现净值的，计提存货跌价准备，计入当期损益。经测试，公司2024年第一季度应计提存货减值准备760.84万元。
2024年第一季度，公司合并报表口径共计提资产减值准备共计763.71万元，减少公司合并报表总利润763.71万元。本次计提资产减值准备未经会计师事务所审计，敬请广大投资者注意投资风险。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
本次会计政策变更系根据中华人民共和国财政部（以下简称“财政部”）发布的《关于印发〈企业会计准则解释第16号〉的通知》（财会〔2022〕31号）（以下简称“《准则解释第16号》”）变更相应的会计政策，无需提交苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称“公司”）董事会和股东大会审议。
2022年11月30日，财政部颁布了《企业会计准则解释第16号》，其中“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”的规定自2023年1月1日起施行。
根据上述通知要求，公司对现行的会计政策进行一定变更，并按该规定的 生效日期执行。本次会计政策变更是公司依照国家统一的会计制度要求做的变更，无需提交公司董事会和股东大会审议。
本次会计政策变更前，公司执行财政部发布的《企业会计准则一一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释公告以及其他相关规定。
其他未变更部分，仍按照财政部变更前颁布的《企业会计准则一一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释以及其他相关规定执行。
根据《准则解释第16号》，对于在首次施行《准则解释第16号》的财务报表列报最早期间的期初（即2022年1月1日）因适用《准则解释第16号》单项交易而确认的租赁负债和使用权资产，以及确认的弃置义务相关预计负债和对应的相关资产，产生应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的，本公司依照《准则解释第16号》和《企业会计准则第18号一一所得税》的规定，将累积影响数调整财务报表列报最早期间的期初（即2022年1月1日）留存收益及其他相关财务报表项目。
根据《准则解释第16号》的相关规定，本公司对财务报表相关项目累积影响调整如下：
对于在首次施行本解释的财务报表列报最早期间的期初（即2022年1月1日）至解释施行日（2023年1月1日）之间发生的适用《准则解释第16号》的单项交易而确认的租赁负债和使用权资产，以及确认的弃置义务相关预计负债和对应的相关资产，本公司依照《准则解释第16号》的规定进行处理。
根据《准则解释第16号》的规定，本公司对合并资产负债表相关项目调整如下：
本次会计政策变更是公司依据财政部发布的相关规定和要求做的变更，符合有关法律和法规的规定，执行变更后的会计政策能够客观、公允地反映公司的财务情况和经营成果。本次会计政策变更不会对公司当期的财务情况、经营成果和现金流量产生重大影响，不存在损害公司及股东利益的情况。