近几个月，随着传播速率更快的德尔塔变异病毒在全世界内大规模蔓延，许多国家的疫情再度出现严重恶化。以美国为例，如今新冠确诊人数超过4000万人，死亡人数超过60万。当前，想要尽快切断疫情蔓延，必须要继续加大疫苗接种力度，所以许多国家也在紧锣密鼓地开展接种工作，但想要尽快终结疫情，还需要安全有效的特效药。目前，由中国研发的全球首款新冠特效药已经正式亮相，美欧等多个国家都被中国甩在身后。
在今年的服贸会上，中国生物自主研发的治疗新冠的特效药——静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）正式亮相，这是中国在应对新冠领域所取得的一大成果。目前，该款特效药已经获得国家药管局审批，接下来将进行临床试验。不得不承认，中国的动作真的太快了。
早在去年，中国生物便一直在研发这款特效药，这款特效药的生产原料主要是含有新冠抗体的血浆。去年研发初期，中国生物将痊愈的新冠患者的血浆当作原料，但因为疫情在较短时间内便被中国成功控制，所以，后面一直没有办法获得充足的原料。
经过长时间研发之后，如今，中国生物生产的这款特效药的原料是接种疫苗后健康人体的血浆，然后通过低温乙醇蛋白纯化分离法等很多方法制成特效药。也就是说，中国生物已经成功解决生产该特效药原料不足的问题。
另外，近段时间全球有多个地区出现了本土病例，而其中一部分病例使用了该款特效药，痊愈率可达100%，没再次出现任何使用该药后死亡的情况，总体效果十分好。中国生物纪委书记在接受媒体采访时表示，病毒虽然发生了变异，毒性或有所加强，但病毒的致病原理没改变，仍在药物的治疗范围内。
事实上，随着全球多个国家开展疫苗接种，人们在预防新冠方面的进展远远快于治疗方面的进展。而由中国生物研制的该款特效药的出现，意味着全球在治疗方面应对疫情的步伐有所加快。
至于该款特效药的具体上市时间，目前还无法确定。因为中国为了确认和保证每款药物安全有效，会对新生产的药物进行严格的评审，这一过程有很大的可能性要持续数年。不过，如今当前全球的疫情局势严峻，中国也采取了一些特别的方法对该款特效药做评估，估计审核时间会有所加快。也期待该款特效药上市之后，人们能尽快终结疫情，回归正常生活。